Введення в культуру in vitro Myrtus communis

Abstract

Робота складається з 51 сторінки і містить вступ, три розділи, висновки. Окрім цього, вона включає 19 рисунків, 5 таблиць, перелік умовних позначень, список використаних джерел та додатки. Мета дослідження – визначення особливостей культивування Myrtus communis in vitro. Завдання дослідження: – Проведення огляду літератури із зазначенням ботаніко-біологічних характеристик Myrtus communis, виявленням сфер застосування рослини та вже існуючих експериментів з використанням методу мікроклонального розмноження. – Підбір стерилізуючих агентів для ефективного введення вихідного матеріалу Myrtus communis в умови in vitro. – Підбір оптимального складу живильних середовищ для культивування Myrtus communis в умовах in vitro живильних середовищ для успішного перебігу морфогенезу та ризогенезу, а також встановлення умов культивування мирту звичайного. Об’єкт дослідження – отримання асептичної культури Myrtus communis в умовах in vitro. Предмет дослідження – вихідний матеріал Myrtus communis. Результати дослідження: – Ґрунтуючись на літературних джерелах, визначено ключові характеристики Myrtus communis, розглянуто основні БАР в складі рослинних тканин, перспективи їх застосування в медицині. Досліджено іноземний досвід мікроклонального розмноження рослини. – Підібрано два методи стерилізації насіння. Доведено, що як перший (замочування експлантів в 70% етанолі (1 хв), обробка 5% розчином NaClO (3 хв), триразове промивання), так і другий (промивання експлантів в мильному розчині (10 хв), замочування в 70% етанолі (30 с), обробка 0,1% розчином сулеми (7 хв), триразове промивання) виявились придатними для використання. Ефективність склала 80% і 78,3% відповідно. – Встановлено, що на живильному середовищі МС, яке доповнене 1 мл/л БАП та 1 мл/л ІОК показник схожості насіння становив 67,4%. – Визначено, що ефективність ризогенезу становила 87,5% на живильному середовищі МС в яке вносили 0,25 мл/л кінетину та 0,2 мл/л ІМК, до того ж, мирт активно ріс та розвивався на ньому.