Перегляд за Автор "Жук, Ю.В."

Зараз показуємо 1 - 3 з 3

Облік великої рогатої худоби на фермі за допомогою веб-сервісу Cattle.Center
(ВЦ НУБіП України, 2019) Вальчук, О.А.; Деркач, С.С.; Жук, Ю.В.; Себа, М.В.
У статті висвітлено властивості роботи модуля автоматизованого документообігу ферми великої рогатої худоби на базі з веб-сервісу Cattle.Center. Переваги модуля у тому, що він має зручний та інтуїтивно зрозумілий інтерфейс, гнучкий в користуванні, пов’язаний з базою тварин та співробітників ферми великої рогатої худоби і здатен як до автоматичної генерації облікових документів ферми, так і до створення довільних шаблонів документів за запитом користувача. Модуль надійний та простий у користуванні і дає змогу накопичувати i систематизувати документообіг ферми, вести облік наявного поголів’я, маси тіла тварин, молочної продуктивності, вартості на початок звітного періоду і стежити за зміною господарських характеристик поголів’я за звітний період.
Поширеність збудників маститу корів у господарствах України
(2022) Заріцький, Р.В.; Жук, Ю.В.; Древаль, Д.В.
Терапевтична ефективність препарату цефтіоклин за гострого маститу у корів
(ВЦ НУБіП України, 2018) Жук, Ю.В.; Cитнік, В.А.; Саковський, В.І.
У статті наведено результати власних досліджень щодо вивчення терапевтичної ефективності застосування препарату Цефтіоклин за гострого гнійно-катарального маститу у корів. Проведений аналіз поширення маститу у дослідному господарстві показав, що захворюваність корів маститом становила 39,0 % від загальної кількості обстежених корів. Водночас клінічну форму маститу діагностовано у 13,0 % тварин. Слід зауважити, що серед клінічних форм маститу, гнійно-катаральний – діагностували у 39,7 % корів. Встановлено, що за комплексного застосування препаратів Цефтіоклин і Фос-Бевіт за лікування корів за гострого гнійно- катарального маститу, зникнення клінічних ознак і змін в секреті молочної залози відбувались в середньому через 4,1 ± 0,2 доби. Негативну реакція за лабораторного дослідженя секрету з молочної залози корів другої дослідної групи з реактиву Profilac Reagent N було відмічено в середньому через 5,0 ± 0,3 діб від початку лікування, що на 1,9 доби менше порівняно з монотарапією.